دوره 15، شماره 3 - ( پاییز 1388 )
جلد 15 شماره 3 صفحات 20-13 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Khademvatan S, Gharavi M, Akhlaghi L, Oormazdi H, Mousavizadeh K, Samadi A, et al . Miltefosine Effect on Cell Death of Leishmania Infantum. Intern Med Today 2009; 15 (3) :13-20
URL: http://imtj.gmu.ac.ir/article-1-689-fa.html
URL: http://imtj.gmu.ac.ir/article-1-689-fa.html
خادم وطن شهرام، غروی محمد جواد، اخلاقی لامع، اورمزدی هرمزد، موسوی زاده کاظم، صمدی علی، و همکاران.. اثر میلتوفوسین برمرگ سلولی انگل لیشمانیا اینفانتوم. طب داخلی روز. 1388; 15 (3) :13-20
شهرام خادم وطن* 
1، محمد جواد غروی ، لامع اخلاقی ، هرمزد اورمزدی ، کاظم موسوی زاده ، علی صمدی ، رامتین حدیقی ، جاسم ساکی ، معصومه بخشایش
1، محمد جواد غروی ، لامع اخلاقی ، هرمزد اورمزدی ، کاظم موسوی زاده ، علی صمدی ، رامتین حدیقی ، جاسم ساکی ، معصومه بخشایش
1- ، khademvatan@ajums.ac.ir
چکیده: (13681 مشاهده)
زمینه و هدف: شناسایی مکانیسم اثر داروهای به کارگرفته شده در درمان لیشمانیازیس احشایی در تأیید روش درمانی نقش بسزایی دارد. یکی از موارد ایجاد اثرات جانبی داروهای رایج نظیر گلوکانتیم، اثر مستقیم دارو بر
سلول ها و ایجاد نکروز سلولی می باشد. در صورتی که دارویی بتواند به جای ایجاد نکروز انگل لیشمانیا را با القای آپوپتوز از بین ببرد میتوان عنوان کرد که آن دارو مؤثرتر می باشد. در این مطالعه هدف بررسی اثر القایی آپوپتوزیس و مکانیسم های مرگ سلولی توسط داروی میلتوفوسین بر عامل مولد لیشمانیوز احشایی سویه استاندارد ایران بود.
روش تحقیق: اثر سیتوتوکسیک میلتوفوسین بر روی انگل توسط روش MTT انجـام شد. مراحل مختلف القای آپوپتوزیس پروماسیتگوتها با استفاده از فلوسیتومتری بررسی شد. به طور خلاصه 105×1 پروماستیگوت لیشمانیا اینفانتوم مجاور شده با دوز IC50 میلتوفوسین و سلول های کنترل به بافـر بایندینگ همـراه با کنژوگه FITC - انکسین V و پروپیدیوم یدید (PI) اضافه شد. سلول ها در دستگاه فلوسایتومتری بررسی و نتایج با استفاده از برنامه Cellquest آنالیز شد. همچنین پروماستیگوت های لیشمانیا در زیر میکروسکوپ از نظر مورفولوژی و اندازه بررسی گشت.
یافته ها: IC50 داروی میلتوفوسین با استفاده از تست MTT، μmol 8-7 به دست آمد. پس از
24 ساعت انکوباسیون 22% از سلول های مواجه شده با دوزIC50 میلتوفوسین دچار مرگ آپوپتوتیک شدند در حالی که این مقدار در گروه کنترل 2% بود. پس از زمان 48 ساعت درصد سلولهای دچار آپوپتوزیس (Anexin-V FITC مثبت) افزایش یافت (80%) اما تغییری در گروه کنترل مشاهده نشد.
نتیجه گیری: در ابتدا تصور می شد آپوپتوزیس فقط در جانوران پرسلولی انجام می شود. اما در مطالعات اخیر ثابت شده که پروسه مرگ برنامه ریزی شده در ارگانیسم های یوکاریوتیک تک سلولی نظیر جنس لیشمانیا نیز انجام
می گیرد. مطالعه مسیر مرگ سلولی و مکانیسم القا و این که آیا میلتوفوسین مستقیماً بر ارگانیسم اثر می گذارد و یا موجب تولید واسطه های ایجاد آپوپتوزیس می شود در تعیین استراتژی درمانی مؤثر بسیار مهم است.
واژه‌های کلیدی: لیشمانیا اینفانتوم، مرگ سلولی، میلتوفوسین
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |