دوره 22، شماره 1 - ( زمستان 1394 )
جلد 22 شماره 1 صفحات 20-13 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Mohebbati R., Abbsnezhad A., Khajavi Rad A., Mousavi S.M, Haghshenas M.. Effect of Hydroalcholic Extract of Nigella sativa on Doxorubicin-Induced Functional Damage of Kidney in Rats . Intern Med Today 2016; 22 (1) :13-20
URL: http://imtj.gmu.ac.ir/article-1-2217-fa.html
URL: http://imtj.gmu.ac.ir/article-1-2217-fa.html
محبتی رضا، عباس نژاد عباسعلی، خواجوی راد ابوالفضل، موسوی مجتبی، حق شناس میلاد. اثر عصاره آبی – الکلی سیاه‌دانه بر آسیب عملکرد کلیوی ناشی از دوکسوروبیسین در موش‌های صحرایی. طب داخلی روز. 1394; 22 (1) :13-20
رضا محبتی1 
، عباسعلی عباس نژاد2 ، ابوالفضل خواجوی راد* 3، مجتبی موسوی1 ، میلاد حق شناس1
، عباسعلی عباس نژاد2 ، ابوالفضل خواجوی راد* 3، مجتبی موسوی1 ، میلاد حق شناس1
1- گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
2- گروه علوم پایه، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گناباد، گناباد، ایران
3- گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران ، khajavirada@mums.ac.ir
2- گروه علوم پایه، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گناباد، گناباد، ایران
3- گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران ، khajavirada@mums.ac.ir
چکیده: (7148 مشاهده)
اهداف: دوکسوروبیسین از داروهای مهم ضدسرطان است که باعث سمیت کلیوی می‌شود. سیاه‌دانه دارای اثرات ضدالتهابی و آنتی‌اکسیدانی است. هدف این مطالعه، تعیین اثرات عصاره آبی- الکلی تخم سیاه‌دانه بر آسیب عملکرد کلیوی ناشی از دوکسوروبیسین در موش‌های صحرایی بود.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، 32 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار به‌طور تصادفی ساده به 4 گروه 8تایی تقسیم شدند؛ گروه شاهد، گروه دوکسوروبیسین (5میلی‌گرم بر کیلوگرم)، گروه عصاره سیاه‌دانه (200میلی‌گرم بر کیلوگرم) و گروه عصاره سیاه‌دانه به‌همراه دوکسوروبیسین. گروه‌ها به‌مدت 5 هفته تیمار شدند و در روزهای صفر، 6، 10، 14، 21، 28 و 35 نمونه سرم و ادرار 24ساعته آنها جمع‌آوری شد. داده‌ها با استفاده از آزمون‌های آنالیز واریانس یک‌طرفه، تعقیبی توکی و Tزوجی تحلیل شدند.
یافته‌ها: میانگین اوره سرم در روز 10 در گروه دوکسوروبیسین در مقایسه با قبل از تزریق، افزایش معنی‌داری داشت. میانگین غلظت گلوکز ادرار در روز 28 در گروه سیاه‌دانه به‌همراه دوکسوروبیسین در مقایسه با گروه دوکسوروبیسین کاهش معنی‌داری یافت. میانگین GFR در روزهای 21 و 35 در گروه دوکسوروبیسین در مقایسه با روز کنترل کاهش معنی‌داری داشت. میانگین GFR در روزهای 28، 21 و 35 در گروه سیاه‌دانه به‌همراه دوکسوروبیسین در مقایسه با گروه دوکسوروبیسین افزایش معنی‌داری داشت. میانگین گلوکز سرم در روزهای 21 و 28 در گروه دوکسوروبیسین در مقایسه با روز کنترل کاهش معنی‌داری داشت.
نتیجه‌گیری: عصاره آبی- الکلی تخم سیاه‌دانه، آسیب عملکرد کلیوی ناشی از دوکسوروبیسین در موش‌های صحرایی را کاهش داده و سبب بهبود میزان GFR و کاهش گلوکوزوری می‌شود.
واژه‌های کلیدی: سیاه‌دانه، سمیت کلیوی، دوکسوروبیسین، میزان فیلتراسیون گلومرولی، گلوکوزوری
1- Lee VW, Harris DC. Adriamycin nephropathy: A model of focal segmental glomerulosclerosis. Nephrol. 2011;16(1):30-8. 2- Balakumar P, Chakkarwar VA, Kumar V, Jain A, Reddy J, Singh M. Experimental models for nephropathy. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 2008;9(4):189-95. 3- Jeansson M, Björck K, Tenstad O, Haraldsson B. Adriamycin alters glomerular endothelium to induce proteinuria. J Am Soc Nephrol. 2009;20(1):114-22. 4- Venkatesan N, Punithavathi D, Arumugam V. Curcumin prevents adriamycin nephrotoxicity in rats. Br J Pharmacol. 2000;129(2):231-4. 5- Ali BH, Blunden G. Pharmacological and toxicological properties of Nigella sativa. Phytother Res. 2003;17(4):299-305. 6- Salem ML. Immunomodulatory and therapeutic properties of the Nigella sativa L. seed. Int Immunopharmacol. 2005;5(13-14):1749-70. 7- Boskabady MH, Shirmohammadi B, Jandaghi P, Kiani S. Possible mechanism(s) for relaxant effect of aqueous and macerated extracts from Nigella sativa on tracheal chains of guinea pig. BMC Pharmacol. 2004;4:3. 8- Randhawa MA. Black seed, Nigella sativa, deserves more attention. J Ayub Med Coll Abbottabad. 2008;20(2):1-2. 9- Gilani A-uH, Jabeen Q, Allah Khan MA. A review of medicinal uses and pharmacological activities of Nigella sativa. Pak J Biol Sci. 2004;7(4):441-51. 10- Uz E, Bayrak O, Kaya A, Bayrak R, Uz B, Turgut FH, et al. Nigella sativa oil for prevention of chronic cyclosporine nephrotoxicity: An experimental model. Am J Nephrol. 2008;28(3):517-22. 11- Yaman I, Balikci E. Protective effects of Nigella sativa against gentamicin-induced nephrotoxicity in rats. Exp Toxicol Pathol. 2010;62(2):183-90. 12- Burtis C, Ashwood E, Bruns D. Tietz textbook of clinical chemistry and molecular diagnostics. New York: Elsevier Health Sciences; 2015. 13- Zima T, Tesar V, Crkovska J, Stejskalová A, Platenik J, Teminova J, et al. ICRF-187 (dexrazoxan) protects from adriamycin-induced nephrotic syndrome in rats. Nephrol Dial Transplant. 1998;13(8):1975-9. 14- Chromý V, Rozkošná K, Sedlak P. Determination of serum creatinine by Jaffe method and how to calibrate to eliminate matrix interference problems. Clin Chem Lab Med. 2008;46(8):1127-33. 15- Montilla P, Tunez I, Munoz MC, Lopez A, Soria JV. Hyperlipidemic nephropathy induced by adriamycin: effect of melatonin administration. Nephron. 1997;76(3):345-50. 16- Di Marco A, Arcamone F, Zunino F. Daunomycin (daunorubicin) and adriamycin and structural analogues: biological activity and mechanism of action. In: Corcoran JW, Hahn FE. Mechanism of Action of Antimicrobial and Antitumor Agents Antibiotics. New York: Springer Science & Business Media; 2012. 17- Sarhan M, El Serougy H, Hussein AM, El-Dosoky M, Sobh MA, Fouad SA, et al. Impact of bone-marrow-derived mesenchymal stem cells on adriamycin-induced chronic nephropathy. Can J Physiol Pharmacol. 2014;92(9):733-43. 18- Liang Cl, Wu Jb, Lai J, Ye S, Lin J, Ouyang H, et al. Protection effect of Zhen-Wu-Tang on Adriamycin-Induced Nephrotic syndrome via inhibiting oxidative lesions and inflammation damage. Evid Based Complement Altern Med. 2014;2014:1-11. 19- Zhu C, Xuan X, Che R, Ding G, Zhao M, Bai M, et al. Dysfunction of the PGC-1alpha-mitochondria axis confers adriamycin-induced podocyte injury. Am J Physiol Renal Physiol. 2014;306(12):1410-7. 20- Wang Z, Liu JT, Sun WS, Li RP, Wang Y. Effect of Qufeng Tongluo Recipe on expression of desmin and CD2AP proteins in adriamycin-induced nephropathy rats: An experimental research. Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. 2014;34(2):203-8. 21- Wei M, Sun W, He W, Ni L, Cai X, Cheng Z, et al. Qiguiyishen decoction reduced the accumulation of extracellular matrix in the kidneys of rats with adriamycin-induced nephropathy. J Tradit Chin Med. 2014;34(3):351-6. 22- Elsherbiny NM, El-Sherbiny M. Thymoquinone attenuates Doxorubicin-induced nephrotoxicity in rats: Role of Nrf2 and NOX4. Chem Biol Interact. 2014;223C:102-8. 23- Hommel E, Mathiesen ER, Aukland K, Parving HH. Pathophysiological aspects of edema formation in diabetic nephropathy. Kidney Int. 1990;38(6):1187-92. 24- You H, Lu Y, Gui D, Peng A, Chen J, Gu Y. Aqueous extract of Astragali Radix ameliorates proteinuria in adriamycin nephropathy rats through inhibition of oxidative stress and endothelial nitric oxide synthase. J Ethnopharmacol. 2011;134(1):176-82. 25- Kawamori T, Lubet R, Steele VE, Kelloff GJ, Kaskey RB, Rao CV, et al. Chemopreventive effect of curcumin, a naturally occurring anti-inflammatory agent, during the promotion/progression stages of colon cancer. Cancer Res. 1999;59(3):597-601. 26- Franco R, Gut A, Ferrari-Spadotto A, Georgette J, Gavras I, Gavras H. Pressor mechanisms in adriamycin-induced nephropathy with hypertension in rats. Hypertens. 1994;23(1):246-9. 27- Koul A, Shubrant S, Gupta P. Phytomodulatory potential of lycopene from Lycopersicum esculentum against doxorubicin induced nephrotoxicity. Indian J Exp Biol. 2013;51(8):635-45. 28- Jadhav VB, Thakare VN, Suralkar AA, Naik SR. Ameliorative effect of Luffa acutangula Roxb. on doxorubicin induced cardiac and nephrotoxicity in mice. Indian J Exp Biol. 2013;51(2):149-56.
1- Lee VW, Harris DC. Adriamycin nephropathy: A model of focal segmental glomerulosclerosis. Nephrol. 2011;16(1):30-8. 2- Balakumar P, Chakkarwar VA, Kumar V, Jain A, Reddy J, Singh M. Experimental models for nephropathy. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 2008;9(4):189-95. 3- Jeansson M, Björck K, Tenstad O, Haraldsson B. Adriamycin alters glomerular endothelium to induce proteinuria. J Am Soc Nephrol. 2009;20(1):114-22. 4- Venkatesan N, Punithavathi D, Arumugam V. Curcumin prevents adriamycin nephrotoxicity in rats. Br J Pharmacol. 2000;129(2):231-4. 5- Ali BH, Blunden G. Pharmacological and toxicological properties of Nigella sativa. Phytother Res. 2003;17(4):299-305. 6- Salem ML. Immunomodulatory and therapeutic properties of the Nigella sativa L. seed. Int Immunopharmacol. 2005;5(13-14):1749-70. 7- Boskabady MH, Shirmohammadi B, Jandaghi P, Kiani S. Possible mechanism(s) for relaxant effect of aqueous and macerated extracts from Nigella sativa on tracheal chains of guinea pig. BMC Pharmacol. 2004;4:3. 8- Randhawa MA. Black seed, Nigella sativa, deserves more attention. J Ayub Med Coll Abbottabad. 2008;20(2):1-2. 9- Gilani A-uH, Jabeen Q, Allah Khan MA. A review of medicinal uses and pharmacological activities of Nigella sativa. Pak J Biol Sci. 2004;7(4):441-51. 10- Uz E, Bayrak O, Kaya A, Bayrak R, Uz B, Turgut FH, et al. Nigella sativa oil for prevention of chronic cyclosporine nephrotoxicity: An experimental model. Am J Nephrol. 2008;28(3):517-22. 11- Yaman I, Balikci E. Protective effects of Nigella sativa against gentamicin-induced nephrotoxicity in rats. Exp Toxicol Pathol. 2010;62(2):183-90. 12- Burtis C, Ashwood E, Bruns D. Tietz textbook of clinical chemistry and molecular diagnostics. New York: Elsevier Health Sciences; 2015. 13- Zima T, Tesar V, Crkovska J, Stejskalová A, Platenik J, Teminova J, et al. ICRF-187 (dexrazoxan) protects from adriamycin-induced nephrotic syndrome in rats. Nephrol Dial Transplant. 1998;13(8):1975-9. 14- Chromý V, Rozkošná K, Sedlak P. Determination of serum creatinine by Jaffe method and how to calibrate to eliminate matrix interference problems. Clin Chem Lab Med. 2008;46(8):1127-33. 15- Montilla P, Tunez I, Munoz MC, Lopez A, Soria JV. Hyperlipidemic nephropathy induced by adriamycin: effect of melatonin administration. Nephron. 1997;76(3):345-50. 16- Di Marco A, Arcamone F, Zunino F. Daunomycin (daunorubicin) and adriamycin and structural analogues: biological activity and mechanism of action. In: Corcoran JW, Hahn FE. Mechanism of Action of Antimicrobial and Antitumor Agents Antibiotics. New York: Springer Science & Business Media; 2012. 17- Sarhan M, El Serougy H, Hussein AM, El-Dosoky M, Sobh MA, Fouad SA, et al. Impact of bone-marrow-derived mesenchymal stem cells on adriamycin-induced chronic nephropathy. Can J Physiol Pharmacol. 2014;92(9):733-43. 18- Liang Cl, Wu Jb, Lai J, Ye S, Lin J, Ouyang H, et al. Protection effect of Zhen-Wu-Tang on Adriamycin-Induced Nephrotic syndrome via inhibiting oxidative lesions and inflammation damage. Evid Based Complement Altern Med. 2014;2014:1-11. 19- Zhu C, Xuan X, Che R, Ding G, Zhao M, Bai M, et al. Dysfunction of the PGC-1alpha-mitochondria axis confers adriamycin-induced podocyte injury. Am J Physiol Renal Physiol. 2014;306(12):1410-7. 20- Wang Z, Liu JT, Sun WS, Li RP, Wang Y. Effect of Qufeng Tongluo Recipe on expression of desmin and CD2AP proteins in adriamycin-induced nephropathy rats: An experimental research. Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. 2014;34(2):203-8. 21- Wei M, Sun W, He W, Ni L, Cai X, Cheng Z, et al. Qiguiyishen decoction reduced the accumulation of extracellular matrix in the kidneys of rats with adriamycin-induced nephropathy. J Tradit Chin Med. 2014;34(3):351-6. 22- Elsherbiny NM, El-Sherbiny M. Thymoquinone attenuates Doxorubicin-induced nephrotoxicity in rats: Role of Nrf2 and NOX4. Chem Biol Interact. 2014;223C:102-8. 23- Hommel E, Mathiesen ER, Aukland K, Parving HH. Pathophysiological aspects of edema formation in diabetic nephropathy. Kidney Int. 1990;38(6):1187-92. 24- You H, Lu Y, Gui D, Peng A, Chen J, Gu Y. Aqueous extract of Astragali Radix ameliorates proteinuria in adriamycin nephropathy rats through inhibition of oxidative stress and endothelial nitric oxide synthase. J Ethnopharmacol. 2011;134(1):176-82. 25- Kawamori T, Lubet R, Steele VE, Kelloff GJ, Kaskey RB, Rao CV, et al. Chemopreventive effect of curcumin, a naturally occurring anti-inflammatory agent, during the promotion/progression stages of colon cancer. Cancer Res. 1999;59(3):597-601. 26- Franco R, Gut A, Ferrari-Spadotto A, Georgette J, Gavras I, Gavras H. Pressor mechanisms in adriamycin-induced nephropathy with hypertension in rats. Hypertens. 1994;23(1):246-9. 27- Koul A, Shubrant S, Gupta P. Phytomodulatory potential of lycopene from Lycopersicum esculentum against doxorubicin induced nephrotoxicity. Indian J Exp Biol. 2013;51(8):635-45. 28- Jadhav VB, Thakare VN, Suralkar AA, Naik SR. Ameliorative effect of Luffa acutangula Roxb. on doxorubicin induced cardiac and nephrotoxicity in mice. Indian J Exp Biol. 2013;51(2):149-56.
نوع مطالعه: كاربردي |
موضوع مقاله:
فيزيولوژی پزشکی
دریافت: 1394/3/9 | پذیرش: 1394/8/23 | انتشار: 1394/9/2
دریافت: 1394/3/9 | پذیرش: 1394/8/23 | انتشار: 1394/9/2
چکیده گسترده انگلیسی [HTML 21 KB] (106 دریافت)
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |